Autorius: Māris Jansons

Iedzimta ATTR amiloidoze (hATTR amiloidoze) ir reta, lēni progresējoša ģenētiska saslimšana, kuras laikā organismā uzkrājas patoloģiski olbaltumvielu nogulsnējumi, kas bojā dažādus orgānus. ...

Koronārā sirds slimība, ko dēvē arī par koronāro artēriju slimību, nereti attīstās pakāpeniski un sākotnēji var noritēt bez izteiktām pazīmēm. Skaidrākas sūdzības ...

Dedzinoša sajūta, skābes atvilnis līdz mutes dobumam un sāpes krūškurvī vai vēderā ir biežākie gastroezofageālā refluksa slimības (GERS) simptomi. Tomēr ne visiem ...

Gastroezofageālā refluksa slimību (GERS) visbiežāk atpazīst pēc raksturīgākajām pazīmēm, piemēram, dedzinošas sajūtas aiz krūšu kaula un skāba satura atvilņa. Nereti pietiek ar ...

Asins recekļi, kas veidojas asinsvados, ir bieži sastopama parādība, kas atsevišķos situācijās var kļūt bīstama un radīt nopietnu apdraudējumu veselībai. Parasti receklis ...

Anēmija ir stāvoklis, kad asinīs samazinās veselo eritrocītu skaits vai hemoglobīna koncentrācija, kā rezultātā audi un orgāni saņem mazāk skābekļa nekā parasti. ...

Saindēšanās ar svinu ir nopietns veselības apdraudējums, tomēr daudzos gadījumos risku iespējams mazināt un veicināt organisma atjaunošanos. Ārstēšanas pamatā ir svina avota ...

Iedzimtas transtiretīna amiloidozes (hATTR) diagnozes noteikšana būtiski maina ikdienu neatkarīgi no tā, vai simptomi jau ir parādījušies, vai arī par iedzimtu risku ...

Iedzimta transtiretīna (hATTR) amiloidoze ir reta saslimšana, kuras pamatā ir patoloģiska olbaltumvielas amiloīda uzkrāšanās organisma audos un orgānos. Slimība visbiežāk tiek mantota, ...

Von Hipela–Lindau slimība nereti izraisa daudz jautājumu un spēcīgas emocijas, tostarp trauksmi, bailes un nenoteiktības sajūtu. Šī iedzimtā slimība ir saistīta ar ...